Síntese de alquilpoliglicósidos butil éteres

Unha propiedade frecuentemente requirida dos alquilpoliglicósidos é a mellora da espumabilidade. Non obstante, en moitas aplicacións, esta característica considérase realmente desvantaxosa. Polo tanto, tamén hai interese en desenvolver derivados de alquil poliglicósidos que combinen un bo rendemento de limpeza con só unha lixeira tendencia á formación de escuma. Tendo en conta este obxectivo, sintetizouse éter butílico de alquil poliglicósido. Sábese na literatura que os alquilglicósidos poden ser tapados con haluros de alquilo ou sulfato de dimetilo en solucións acuosas alcalinas.

A escala industrial, a reacción en solución acuosa é unha desvantaxe porque non se poden obter produtos concentrados sen auga sen etapas adicionais de elaboración. Polo tanto, desenvolveuse un proceso sen auga, que se describe na figura 6. O alquil poliglicósido introdúcese inicialmente no reactor cun exceso de cloruro de butilo e quéntase a 80 ℃. A reacción iníciase coa adición de hidróxido de potasio como catalizador. Ao finalizar a reacción, neutralízase a mestura de reacción, fíltase o precipitado de cloruro de potasio e destila o exceso de cloruro de butilo. O produto está composto por varios alquil poliglicósidos e éteres butílicos de alquil poliglicósidos. Segundo a análise GC, a proporción de alquil monoglicósido, alquil monoglicósido monobutil éter e alquil monoglicósido polibutil éter é 1:3:1,5.

O curso da reacción para a eterificación dun C₁₂alquil poliglicósido móstrase na Figura 7. O contido de monoglicósido diminúe de preto do 70% a menos do 20%. Ao mesmo tempo, o valor do monoéter elévase ata o 50%. Canto máis éter monobutílico presente, máis éteres polibutílicos poden formarse a partir del. Só despois de 24 horas hai unha formación significativa de éteres polibutílicos. Como era de esperar, o contido de poliéteres aumenta ao aumentar o tempo de reacción. Non obstante, non se supera un valor do 20%. O grao medio de eterificación é de 1 ~ 3 butilo por unidade de alquil glicósido. O efecto da reacción de C₁₂o alquil glicósido foi o mellor. No caso do éter butílico de poliglicósido de N = 8 ou 16 alquil, os resultados deterioráronse.

A partir destes tres exemplos é evidente que os derivados dos alquilglicósidos están facilmente dispoñibles. Os usos especiais previstos tamén dependen das propiedades de actividade superficial destes derivados.