Síntese de éteres butílicos de alquilpoliglicósidos

Unha propiedade frecuentemente requirida dos alquilpoliglicósidos é a súa maior espumabilidade. Non obstante, en moitas aplicacións, esta característica considérase desvantaxosa. Polo tanto, tamén existe interese en desenvolver derivados de alquilpoliglicósidos que combinen un bo rendemento de limpeza cunha lixeira tendencia á formación de escuma. Tendo en conta este obxectivo, sintetizouse o butiléter de alquilpoliglicósido. Sábese na literatura que os alquilglicósidos poden ser cubertos con haluros de alquilo ou dimetilsulfato en solucións acuosas alcalinas.

A escala industrial, a reacción en solución acuosa é unha desvantaxe porque non se poden obter produtos concentrados sen auga sen pasos adicionais de elaboración. Polo tanto, desenvolveuse un proceso sen auga, que se describe na Figura 6. O poliglicósido de alquilo introdúcese inicialmente no reactor cun exceso de cloruro de butilo e quéntase a 80 ℃. A reacción iníciase coa adición de hidróxido de potasio como catalizador. Ao finalizar a reacción, a mestura de reacción neutralízase, o precipitado de cloruro de potasio fíltrase e o exceso de cloruro de butilo elimínase por destilación. O produto está composto por varios poliglicósidos de alquilo e éteres butílicos de poliglicósido de alquilo. Segundo a análise GC, a proporción de monoglicósido de alquilo, éter monobutílico de monoglicósido de alquilo e éter polibutílico de monoglicósido de alquilo é de 1:3:1,5.

O curso da reacción para a eterificación dun C₁₂O poliglicósido de alquilo móstrase na Figura 7. O contido de monoglicósido diminúe de arredor do 70 % a menos do 20 %. Ao mesmo tempo, o valor do monoéter aumenta ao 50 %. Canto máis éter monobutílico haxa presente, máis éteres polibutílicos pódense formar a partir del. Só despois de 24 horas hai unha formación significativa de éteres polibutílicos. Como era de esperar, o contido de poliéteres aumenta ao aumentar o tempo de reacción. Non obstante, non se supera un valor do 20 %. O grao medio de eterificación é de 1 a 3 butilo por unidade de glicósido de alquilo. O efecto de reacción de C₁₂O mellor foi o glicósido de alquilo. No caso do éter butílico de poliglicósido de alquilo N = 8 ou 16, os resultados empeoraron.

A partir destes tres exemplos, é evidente que os derivados dos glicósidos de alquilo están dispoñibles facilmente. Os usos especiais previstos tamén dependen das propiedades de actividade superficial destes derivados.